La Administración de Medicamentos y Alimentos de E.U.A. (FDA) ha votado unánimemente para recomendar la aprobación de un medicamento inyectable que derrite la grasa submentoniana, popularmente conocida como papada.
Actualmente la única forma para eliminar el exceso de grasa submentoniana es por medio de una liposucción, sin embargo, el nuevo fármaco, llamado ATX-101, puede ser inyectado en una clínica y el proceso sólo toma cinco minutos.
ATX-101, de la compañía farmacéutica KYTHERA, está hecho a partir de ácido desoxicólico, una molécula de origen natural que ayuda a descomponer la grasa. En la forma que es utilizada destruye de forma efectiva las membranas de las células de grasa, provocando que estallen y sean metabolizadas por el cuerpo.
La decisión de la FDA viene tras 19 ensayos clínicos en el medicamento que involucran a más de 2,600 pacientes en un transcurso de ocho años.
Los efectos secundarios incluyen hinchazón a corto-plazo, dolor y hematomas, pero en el transcurso de tres días, los pacientes sanan, se trata un proceso ambulatorio y el paciente puede salir caminando de la oficina del doctor sin necesidad de utilizar vendajes.
Antes de ser utilizado por doctores, el medicamento inyectable aún requiere de las revisiones finales de la FDA y su aprobación, pero es posible que suceda este mismo año.
Medicamento inyectable será capaz de eliminar la grasa submentoniana, popularmente conocida como papada, mediante procedimiento no invasivo.
Actualmente la única forma para eliminar el exceso de grasa submentoniana es por medio de una liposucción, sin embargo, el nuevo fármaco, llamado ATX-101, puede ser inyectado en una clínica y el proceso sólo toma cinco minutos.
ATX-101, de la compañía farmacéutica KYTHERA, está hecho a partir de ácido desoxicólico, una molécula de origen natural que ayuda a descomponer la grasa. En la forma que es utilizada destruye de forma efectiva las membranas de las células de grasa, provocando que estallen y sean metabolizadas por el cuerpo.
La decisión de la FDA viene tras 19 ensayos clínicos en el medicamento que involucran a más de 2,600 pacientes en un transcurso de ocho años.
Los efectos secundarios incluyen hinchazón a corto-plazo, dolor y hematomas, pero en el transcurso de tres días, los pacientes sanan, se trata un proceso ambulatorio y el paciente puede salir caminando de la oficina del doctor sin necesidad de utilizar vendajes.
Antes de ser utilizado por doctores, el medicamento inyectable aún requiere de las revisiones finales de la FDA y su aprobación, pero es posible que suceda este mismo año.
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